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<title>Basale Transkription</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Basale Transkription</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Als <b>basale Transkription</b> bezeichnet man in der <a href="Genetik" title="Genetik">Genetik</a> eine geringe <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> von <a href="Gen" title="Gen">Genen</a> in Abwesenheit von regulierenden <a href="Aktivator_(Genetik)" title="Aktivator (Genetik)">Aktivatoren</a> oder <a href="Repressor" title="Repressor">Repressoren</a> der <a href="Genexpression" title="Genexpression">Genexpression</a>. Dabei erfolgt eine spontane Bindung der <a href="RNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="RNA-Polymerase">RNA-Polymerase</a> an einen <a href="Promotor_(Genetik)" title="Promotor (Genetik)">Promotor</a> in Abwesenheit von regulierenden Aktivatoren oder Repressoren und führt zu einer konstitutiven, meist sehr schwachen, basalen Transkription. Ihre Stärke hängt allein von der <a href="Bindungsaffinit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Bindungsaffinität">Bindungsaffinität</a> der RNA-Polymerase zur jeweiligen Promotorsequenz ab.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Art der <a href="Initiation_(Transkription)" title="Initiation (Transkription)">Initiation</a> der Transkription ist dabei bei <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a>, <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> und <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeen</a> jeweils unterschiedlich.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Die Basaltranskription hat in der Natur die Funktion, eine Synthese eines minimal-notwendigen <a href="Proteom" title="Proteom">Proteoms</a> sicherzustellen, z. B. zur Induktion der Genexpression in einer <a href="Zygote" title="Zygote">Zygote</a> oder um einen Basissatz notwendiger Proteine in einer Zelle sicherzustellen.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Eine Basaltranskription ist in der Biotechnologie, der Genetik oder der Virologie bei manchen Versuchen unerwünscht. Bei der Erzeugung eines für das <a href="Expressionssystem" title="Expressionssystem">Expressionssystem</a> toxischen <a href="Rekombinantes_Protein" title="Rekombinantes Protein">rekombinanten Proteins</a> verstirbt ein <a href="Transgen" class="mw-redirect" title="Transgen">transgener</a> Organismus (z. B. <i><a href="Escherichia_coli" title="Escherichia coli">Escherichia coli</a></i>, <i><a href="Saccharomyces_cerevisiae" class="mw-redirect" title="Saccharomyces cerevisiae">Saccharomyces cerevisiae</a></i> oder <a href="Zelllinie" title="Zelllinie">Zelllinien</a>) vor der Erzeugung größerer Mengen eines toxischen rekombinanten Proteins. Daher ist es ein Ziel des <a href="Vektordesign" title="Vektordesign">Vektordesigns</a>, eine Undichtigkeit (engl. <i><span lang="en">leakiness</span></i>) der Regulation eines <a href="Promotor_(Genetik)" title="Promotor (Genetik)">Promotors</a> zu vermindern und somit eine Induktion der Produktion des toxischen Proteins erst nach Heranwachsen der Organismen zu erreichen.
</p><p>In der Virologie ist bei <a href="Infect_and_persist" title="Infect and persist">latenten</a> Viren die Basaltranskription neben einer durch virale und zelluläre Proteine erzeugten Induktion ein weiterer Mechanismus zur Reaktivierung nach einer <a href="Viruslatenz" class="mw-redirect" title="Viruslatenz">Viruslatenz</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Cornel Mülhardt: <i><a href="Der_Experimentator" title="Der Experimentator">Der Experimentator</a>: Molekularbiologie/Genomics</i>, 6. Auflage, Springer 2009, ISBN 978-3-8274-2158-6.</li>
<li>Karl Hans Friehs: <i>Maßnahmen zur Verbesserung der Produktion von rekombinanten Proteinen und Plasmid-DNS.</i> Bielefeld 1999 (Universität Bielefeld, Habilitationsschrift), <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.techfak.uni-bielefeld.de/ags/fermtech/mitarbeiter/kfr/habil/habil.pdf">online (PDF; 3,6 MB)</a>.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">James D. Watson, Tania A. Baker, Stephen P. Bell, Alexander Gann, Michael Levine, Richard M. Losick: <i>Molecular Biology of the Gene</i>, 5. Ausgabe, 2004. ISBN 9780805346350. Seite 484.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">S. M. Shim, H. Y. Nam, J. E. Lee, J. W. Kim, B. G. Han, J. P. Jeon: <i>MicroRNAs in human lymphoblastoid cell lines.</i> In: <i>Crit Rev Eukaryot Gene Expr.</i> (2012), Band 22, Ausgabe 3, S. 189-96. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23140160?dopt=Abstract">PMID 23140160</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Zurita, E. Reynaud, J. Aguilar-Fuentes: <i>From the beginning: the basal transcription machinery and onset of transcription in the early animal embryo.</i> In: <i>Cell Mol Life Sci.</i> (2008), Band 65, Ausgabe 2, S. 212-27. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17938862?dopt=Abstract">PMID 17938862</a>.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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